2015年5月12日 星期二

家人支持不離不棄 思覺失調病友邁向康復


2015年05月12日 04:10 中時電子報 陳瑄喻/台北報導

「家人,就是我最重要的支柱。」今年52歲的林先生在當兵那年被診斷患有「思覺失調症」,在30多年的治療過程中,林先生說,所幸有妹妹一路相陪,即便發病也不離不棄,現在他已能融入人群,並且有一份穩定工作,「家人的陪伴、醫師的堅持才讓我逐漸擺脫病魔。」

去年衛生福利部應正式將精神分裂症更名為「思覺失調症」,期盼透過更名的宣導,降低對於精神疾病汙名,並增進患者就醫意願及社會大眾對於精神健康的重視,日前更舉辦精神康復小撇步徵文比賽,盼透過患者的文字,讓更多人看見病患腦中的世界。

獲得徵文比賽第1名的林先生說,自己服兵役那年因受不了軍中老鳥欺負菜鳥的生活,因此罹患思覺失調症,常被幻覺、幻聽困擾,不僅工作無法長久,還常因病發導致三天兩頭都得往醫院跑,「尤其我最感謝妹妹,她錯過了許多該屬於她的姻緣,沒有她就沒有我。」

為了照顧哥哥,終身未嫁的妹妹林小姐說,她曾在復健中心看過許多被家人遺棄的思覺失調症患者,眼神中充滿絕望及無奈,最後抑鬱而終,她不希望自己唯一的家人,終身只能面對冰冷的機器及慘白的牆面,因此,當哥哥病發那天起,她就決定即便終身未嫁,也要照顧哥哥到老。

康復之友聯盟理事長黃敏偉表示,在思覺失調症更名一周年後,針對國內753位精神科醫師進行調查,超過8成的醫師同意更名後,更容易與病患、家屬溝通,且近7成的醫師也同意,提升患者就診的意願與動機。

黃敏偉表示,除了積極提醒患者及家屬透過適當藥物協助與復健,患者仍可以與精神症狀和平共處,也希望經由這些獲得控制的思覺失調患者成功經驗,讓更多躲在角落未獲得治療的病人能積極接受治療。

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2013年12月9日 星期一

母傷妹身障 國一女家務一肩扛

【聯合報╱記者翁禎霞/屏東報導】2013.12.09 03:17 am

屏東家扶中心昨天舉行「家扶心、歲末情」寒冬送暖慈幼園遊會,會中表揚5位孝悌兒童,屏東市許意培、萬丹鄉蔡舒韻、高樹鄉汪偉銘、潮州鎮黃永政及新埤鄉吳懿珈,家扶表示,5個孩子都是「逆境中的小巨人」。

就讀國一的吳懿珈要照顧車禍的母親、又要照顧身障的妹妹,猶如家中的「小媽媽」,一肩挑起所有家務,昨天她帶著母親參加家扶聯歡會,還說長大後,要帶媽媽環遊世界,逆境沒有打倒這位「小巨人」。

就讀國小二年級的汪偉銘來自單親家庭,體貼父親賺錢辛苦,常常教導弟弟功課,協助打理家務,分擔父親壓力,年紀還小的偉銘常自我期許「要幫爸爸的忙,不讓爸爸擔心。」

許意培和哥哥皆患有聽力障礙,兄妹倆皆須配戴助聽器,意培不怕辛苦,平常很能體諒母親的辛勞,她期待自己成為廚師,為家庭烹飪出幸福美味。

和祖父母同住的黃永政也未被困境打倒,他除了在學業上,有好的表現外,假日也會與弟弟,幫中風的祖父盥洗,課餘幫忙祖父按摩或陪他散步,甚至半夜幫忙換尿布,讓祖父很欣慰。

就讀國一的蔡舒韻和妹妹住親戚家,母親在外地工作,舒韻會照顧妹妹,若到家扶中心參加活動,結束後兩人會留下當義工。

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