【生理需求】談性權平等：以身障人士為例

文／宋磊（碩士生）

性，是人類與生俱來的需求與能力，也是人類繁衍後代重要的推手。性，與食物一樣重要，是人類的基本需求；人們自進入青春期之後，對於性的好奇與需求也越來越強烈，會有意或無意的接觸性資訊，也會開始對異性產生好奇。這些都是正常現象，也是人與生俱來的能力之一，既然一般人都有性需求，身障人士當然也會有！

然而，身障人士有無性需求？有無性能力？這些問題在過去的社會基本上不被大家探討，在一般的身障家庭中也時常被忽略，甚至直接了當的認為身障者不應該與不需要有性的需求，甚至視為難以啟齒的話題！然而這種想法真的符合聯合國身障公約嗎？恐怕有待嚴格檢視。

在歐美與日本一些地區，有一些專屬機構或是區域是專門為身心障礙者所用，也就是說提供與滿足身障者的基本生理需求，並給予相關法律保障。這些國家在人權議題上可說是非常的用心與仔細、前瞻與大膽，除了用良好的制度照顧身障者基本的生活所需外，連身障者的生理需求也逐步顧到，這些前衛的典範是會讓保守的亞洲國家大吃一驚的；台灣在這幾年中，也有一些專門為滿足身障者的一些機構出現，例如手天使。坦白說該機構的成立必須要跨出許多心理與社會的異樣眼光門檻，才會有勇氣去執行。

這些年來台灣的公民意識逐漸抬頭，原先敏感的議題也逐漸可以在公開平台討論，像是同性戀議題、身障者性需求議題等等，對台灣而言不同的聲音共存是一件好事，也是督促政府願意前進的動力之一。身障議題有屬於人權議題，有些細節又是會受到社會不同角度來審視，例如身障者的性議題，話雖如此這些潛藏在社會各個角落的聲音還是會冒出來，並且接受挑戰。誠然，要在台灣推廣身障者的性議題是需要非常大的勇氣，但政府相關部門也必須逐漸重視，特別是在今日民主多元的時代中，政府必須具備前瞻性與更多的人權眼光，才不會讓處在社會邊緣下的身障人士飽受苦頭！

●作者宋磊，社團法人嘉義市新世界自力生活協會會員，畢業於南華大學國際事務與企業學系，現為國立中正大學戰略暨國際事務研究所碩士生。

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家人支持不離不棄 思覺失調病友邁向康復

2015年05月12日 04:10 中時電子報 陳瑄喻／台北報導

「家人，就是我最重要的支柱。」今年52歲的林先生在當兵那年被診斷患有「思覺失調症」，在30多年的治療過程中，林先生說，所幸有妹妹一路相陪，即便發病也不離不棄，現在他已能融入人群，並且有一份穩定工作，「家人的陪伴、醫師的堅持才讓我逐漸擺脫病魔。」

去年衛生福利部應正式將精神分裂症更名為「思覺失調症」，期盼透過更名的宣導，降低對於精神疾病汙名，並增進患者就醫意願及社會大眾對於精神健康的重視，日前更舉辦精神康復小撇步徵文比賽，盼透過患者的文字，讓更多人看見病患腦中的世界。

獲得徵文比賽第1名的林先生說，自己服兵役那年因受不了軍中老鳥欺負菜鳥的生活，因此罹患思覺失調症，常被幻覺、幻聽困擾，不僅工作無法長久，還常因病發導致三天兩頭都得往醫院跑，「尤其我最感謝妹妹，她錯過了許多該屬於她的姻緣，沒有她就沒有我。」

為了照顧哥哥，終身未嫁的妹妹林小姐說，她曾在復健中心看過許多被家人遺棄的思覺失調症患者，眼神中充滿絕望及無奈，最後抑鬱而終，她不希望自己唯一的家人，終身只能面對冰冷的機器及慘白的牆面，因此，當哥哥病發那天起，她就決定即便終身未嫁，也要照顧哥哥到老。

康復之友聯盟理事長黃敏偉表示，在思覺失調症更名一周年後，針對國內753位精神科醫師進行調查，超過8成的醫師同意更名後，更容易與病患、家屬溝通，且近7成的醫師也同意，提升患者就診的意願與動機。

黃敏偉表示，除了積極提醒患者及家屬透過適當藥物協助與復健，患者仍可以與精神症狀和平共處，也希望經由這些獲得控制的思覺失調患者成功經驗，讓更多躲在角落未獲得治療的病人能積極接受治療。

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