身障便便貼：殘障人士及老人&照顧腦麻兒

 「下肢肢體殘障人士及老人之室內載具整合輔助系統」歡迎洽詢商品化

中央社 訊息服務 20150504 11:06:49

國立台灣科技大學電機系教授兼醫學工程研究所所長郭重顯博士主持科技部工程司「下肢肢體殘障人士及老人之室內載具整合輔助系統」計畫，已獲得3件中華民國發明專利和1件美國發明專利。除了考量行動輔助功能之外，本計畫同時考量使用者的「尊嚴」、「舒適」、「安全」以及「環境融入性」，來提高使用者使用的意願。

本計畫針對下肢肢體障礙人士及老人的需求設計「創新式操控介面」來達到更「直覺」與「容易」的操作方式。基於使用者對於室內載具的高依賴性，本計畫也針對個人化服務加以設計，透過RF ID模組，載具可針對不同使用者調整控制參數；並可自動提供使用者周邊的家電、電燈、自動門等電子設備資訊狀態，透過觸控面板輕易獲得上述資訊並加以控制，提高生活便利性。

在使用者安全防護上，本載具透過「創新式操控介面」上的電極來持續監控使用者心率（心電圖），並使用載具上的微型攝影機來辨識使用者行為，達到危險行為或昏眩的預警機制。同時，透過周邊障礙物偵測進行「智慧型主動避障輔助」以及操作把手的力回饋提醒使用者，增加操作安全性。

本計畫已與醫院合作，進行相關臨床測試與驗證，目前已經針對高齡者以及腦性麻痺孩童完成相關的臨床測試，並將成果發表到國際知名復健醫學期刊。

以上技術歡迎廠商投入商品化，造福更多下肢肢體障礙人士及老人。請洽：科技部工程科技推展中心，電話：06-2760106。

3歲到大學 照顧腦麻兒、她伴讀20年

聯合新聞網 2015-05-04 02:51 記者王昭月／高雄報導

樹德科大行銷系有對母子檔學生，兒子是腦麻的李漢文，母親是伴讀的尤麗華；從兒子三歲念早療班一直到大學，她風雨無阻伴讀，照顧兒子的身影，是校園最美麗的風景。

尤麗華說，兒子早產，在保溫箱待了兩個月，後來確診腦性麻痺。兒子智商不弱，她怕與世隔絕會影響學習，堅持讓兒子念正常班；為此辭掉飯店出納工作，全心照顧並伴讀，一路陪兒子到念大學。

當兒子的伴讀，尤麗華每堂課都與兒子坐最前排，總是班上最「老」的學生。母子倆從不缺課，進大學後，尤麗華念得比兒子還起勁，她說，一來彌補當年自己沒上大學的遺憾，回家她還可以幫兒子複習功課。

李漢文坐在輪椅上，行動不便，雙手蜷曲，尤麗華除是兒子的母親，還身兼復健師及小老師，每天替兒子扳手掌、按摩腳底，還教功課，「緣分啦，他要當我們小孩，我們就要照顧他」、「只要肢體不萎縮，就是進步」。

尤麗華守候兒子不離，但國中時仍遭到同學拿垃圾往李漢文身上丟，受到霸凌，尤麗華雖心疼，但沒惡言相向，「孩子在國中時期難免叛逆，罵他不如教他」。

樹德科大行銷系老師黃慶源說，李媽媽每天開車接送兒子，一個人把孩子搬上搬下，像他們這種體格的男生都覺得辛苦，她卻從無怨言，也不曾對兒子大小聲。一旁的李漢文說「沒辦法，就遇上了呀」，逗得尤麗華大笑。

行銷系學生卓華慶說，李媽媽會幫漢文做筆記，課堂上也鼓勵他答題，常常漢文答對的，他們不見得會，感到很慚愧。林米玲說，李媽媽不只照顧漢文，對班上其他身心障礙學生也視同己出。

日前社會上傳出家長殺害腦麻兒事件，尤麗華頗有感觸，她說，孩子如此，他們也不願意，家長要先學會接受，別人才能接受。

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帕金森健康舞 莫里斯搞創意

2014年06月11日 04:10 中時電子報 管婺媛／台北報導

「帕金森氏症患者通常會因為病症將自己閉鎖起來，但透過音樂、舞蹈，你會看到他們逐漸放開心胸，重新感受到身體的自由！」美國編舞大師馬克‧莫里斯從2001年起，就在紐約布魯克林推廣社區舞蹈課程，並與美國帕金森氏症基金會合作，將音樂與舞蹈融入患者療程中，讓患者在專業舞者帶領下，藉著舞動肢體改善身體知覺。

舞動肢體 改善知覺

莫里斯笑說：「我並非想要藉著舞蹈拯救世界，我只是把我喜歡的事物和大家分享。」這趟來台，莫里斯也將首次在台灣開設創意舞蹈課程，今天他將赴薇閣小學帶領學生們快樂跳舞，並於台南藝術節期間針對患者開設帕金森氏舞蹈課程。

馬克‧莫里斯舞團創立於1980年，是美國5大現代舞團之一。莫里斯堅持舞蹈要用「活的音樂」、現場演奏，才能讓舞蹈與音樂融合與互動。他也認為，音樂與舞蹈不只屬於專業表演者，人人都能透過音樂舞蹈互動，「舞蹈是一般人生活之必需！」

醫護人員 教你跳舞

基於這樣的理念，莫里斯在2001年於紐約布魯克林成立馬克‧莫里斯舞團工作室後，開始針對孩子、非專業舞者開設創意舞蹈課程，教導孩子、大人快樂跳舞。他並與帕金森症基金會合作，共同編創帕金森健康舞，由專業舞者訓練患者肢體的穩定性、協調性和靈活性，緩解帕金森病的症狀。目前馬克‧莫里斯舞團已在全美各地和多個國家教授此舞蹈，並培養許多醫護人員成為此舞蹈的教師。

莫里斯解釋，看孩子的成長過程，就能理解舞蹈的重要性，「學會跳的孩子，寧願跑跑跳跳也不肯好好走路，他們寧願瘋狂轉圈圈、笑鬧著跌倒也不願好好站著。為什麼？因為他們覺得很快樂。」

現場演出 真實感受

他也認為，跳舞是人們對音樂最自然、直接的回應，人們不用透過語言，靠音樂與舞蹈就能溝通，但一定要親臨現場、互相感受，「這就好像我對作品的堅持，一定要是『不可轉譯的』（untranslatable），不能透過文字轉譯，舞者必須要現場與樂手合作，如同觀眾必須在現場觀賞、聆聽！」

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不懼小腦萎縮症 林子期立志環島

【聯合報╱記者楊濡嘉／高雄報導】2014.05.20 03:05 am

29歲的林子期因小腦萎縮症，肢體逐漸失去功能，上下樓梯都很困難，但他不間斷慰問其他病友，更抱著「不怕失敗，只怕沒有去嘗試」的心情，決定搭車環島旅行。

林子期身高180公分，當兵時是憲兵，101年元月被確診罹小腦萎縮症，因家族從沒有罕病病史，他很意外。「確診後，我立刻搭船到小琉球環島6小時。」他當下決定靠自己的力量，堅強、勇敢生活，不要躲在家裡，要走出去。

他的父親在他3歲時車禍過世，母親改嫁，他由祖父帶大，家庭經濟不佳，半工半讀完成專科學業，好不容易當完兵，罕病病癥卻愈來愈明顯。

他不想被疾病束縛，透過臉書交朋友，到醫院陪伴病友、傾聽病友心情，也鼓勵病友如果有機會、有可能，一定要出去走走；他也到學校、團體、教會演講，宣導罕病並與人分享生命的故事。

受疾病影響，林子期行動愈來愈不便，現在要靠助行器行走，路上一點凹凸都可能使他失去重心，肢體會僵硬、疼痛到半夜驚醒，但他仍然正向思考，用「還可以走」的坦然，計畫環島，最近並先到東港、墾丁、高雄「試走」。

「我喜歡以歌會友，在街上宣導罕病，以及搭車時，都會唱歌，也因此感動許多人。他規畫下個月從東港出發，以搭車、徒步方式展開環島之行。

他說：「要是走累了，就先回家休息；如果不成功，下次再試；假如無法回來，也沒有遺憾，因為我努力過了。」

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身障便便貼：手語比下體很臭&團員都是身心障礙者

手語比下體很臭 女被訴

2014年04月11日 14:33 中央社

陳姓女子與李姓友人是聽障人士，2人在啟聰協會起爭執，陳女當眾比手語「你下體很臭」。雄檢偵結，以公然侮辱罪起訴陳女。

高雄地檢署今天表示，陳女與李姓男子都是聽障人士，民國102年4月11日2人在啟聰協會發生爭執，陳女涉嫌當眾比手語「你下體很臭」，貶損李男人格和社會評價。

雄檢表示，檢察官偵辦，洽請手語通譯協助翻譯調查後，認為陳女與李男雖然以手語溝通，但啟聰協會是服務聽障人士的社團，幹部和社工都通曉手語，是所有通曉手語人士的共見共聞場所。

檢方偵查終結，認定陳女在眾人都通曉手語的公眾場合，以手語喻李男「你下體很臭」，已足以貶損李男的人格及社會評價，因此以公然侮辱罪嫌起訴陳女。

團員都是身心障礙者 德國樂團「Station 17」撼動人心

2014年04月11日 ETtoday

來自德國漢堡市的「Station 17」是個很不一樣的樂團。在這個樂團中，所有的成員全都有著肢體或精神上的障礙，但身體或精神上的殘缺卻不能阻止他們演奏出美妙的音樂。這25年來，Station 17樂團到處進行即興表演，他們的樂音一直感動著德國。

根據《Oddity Central》報導，Station 17起源於1989年，當時一個樂團的主唱波伊森(Kai Boysen)他轉行當社會工作者，並在殘疾人士治療中心工作，後來他發現音樂對這些人能夠產生良好的影響，於是他邀請中心裡一些人成立了一支樂隊，錄製了第一張專輯Mercury後，他們以完全不同於德國主流音樂的形態出現。

儘管首張專輯熱銷，但在一年後，聽眾們就遺忘了Station 17，直到柏林圍牆倒塌後，東德的人們漸漸愛上這個樂團，於是Station 17便很快地紅了起來，經常上歐洲各大節目表演。經過這麼多年來，隊員們來來去去，就連創立樂團的波伊森也離開了，但大家還是相處融洽。

現任團長提德肯(Peter Tiedeken)表示，Station 17這麼多年來沒變的就是「民主」這件事，樂隊裡面沒有真正的老闆，整個創作過程從來都未經歷過爭執與混亂。身兼鍵盤手與歌手的史圖博(Sebastian Stuber)說，在樂團裡，大家依靠的都是自己。Station 17樂團將數個弱小力量聚集起來，變成一股強大的力量，讓人感覺溫暖又真實。

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11身障兒組樂團 唱出感動

2014年04月11日 16:43 中時即時 洪榮志

「因為有你們做我們的守護天使，我們才能夠輕盈飛舞！」11位不同類別的身心障礙孩子克服障礙於去年9月組成「慢飛樂團」，以音樂訴說他們的故事。樂團除前往養老院、社區表演外，也曾在公園戶外演出，感動過許多人。

從事特教音樂的愛樂人，也是「慢飛樂團」創辦人的艾妮老師說，樂團是由自閉症、唐氏兒與腦損等身障孩子所組成，年紀從15歲到20歲不等；另有3位普通班的正常孩子，則因願意陪身障孩子慢飛，也被稱為「愛愛天使」。

目前該樂團的樂器配置，有自閉兒的鐵琴、輕度腦障兒的直笛、唐氏兒的烏克麗麗與阿哥哥手、視障女孩的柳琴手等；2位歌手則分別是小時車禍受傷造成肢體及腦傷的女孩，以及剛上幼稚園大班的正常小男孩。

艾妮指出，當初創團的動機很單純，就只是想讓身心障礙的兒童也能與普通孩子一樣，享受音樂的快樂。因此她義無反顧地將這些孩子與家長集合起來，利用自己家的客廳，作為每周團練的場所，義務指導他們，從一個音符、一個按鍵開始。

沒想到，短短半年，該樂團在社會的愛心幫忙下，不僅曾經參與養老院和天主堂的社區表演，也曾在中山公園戶外演奏，成就不少「非凡的感動」。

台南文化中心得知「慢飛樂團」的經歷後，希望透過這群弱勢孩童的音樂與故事，帶給社會正面積極的價值觀，歡迎大家一起來聆賞。

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溜15公里直排輪 身障童不怕跌

【聯合報╱記者蘇木春／竹南報導】2014.03.30 03:41 am

苗栗縣自閉協進會20名身心障礙孩童，昨天在教練與家長帶領，順利挑戰成功從竹南鎮龍鳳漁港，「溜直排輪」到後龍鎮豐富火車站，雖然一路常被路面石頭絆倒，每位小朋友們「堅持」的毅力和精神，讓人感動。

「加油，加油！」家長騎單車、慢跑或陪溜直排輪跟隨，鼓勵孩子們努力向前，鼓勵聲不絕於耳，沿途路過駕駛，見狀都捲下車窗豎起大拇指打氣，讓孩童們開心露出笑容。

苗栗縣自閉症協進會由自閉症、過動兒、唐氏症孩子家長組成，定期舉辦游泳、太鼓、直排輪課程，讓身心障礙孩童走出戶外參與活動，並透過課程訓練語言、肢體與社交能力，其中太鼓隊常受邀四處表演，已小有名氣，讓病童增添自信。

協進會20名孩童與30多名家長與志工，昨天從竹南鎮龍鳳漁港出發，沿著西濱公路到15公里外的後龍鎮豐富火車站，再搭乘火車到三義轉乘公車前往西湖渡假村，過程不只活動手腳，也學習融入社會。

教練薛慶光帶著這群孩子溜直排輪逾一年，他發現自閉症孩童潛力驚人，雖起步不容易，但只要耐心導引抓住訣竅，就有不錯的發展；協會理事長柯葉宜說，自閉症孩童雖專注力較差，但只要透過運動與各項訓練，就能逐漸改善。

就讀小學五年級的劉家東，與其他同伴咬牙堅持向前，雖不時遭路面的石頭絆倒，仍馬上起身跟上，讓一旁父母心疼又感動。

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單腳舞動人生 一個人世界趴趴走

中國時報 林睦卿口述／江家華整理 2014年02月09日 04:10

在我心裡，我從不認為自己是身障者，我還一個人出國，一個人帶著輪椅到處跑，我認為自己跟其他人沒什麼不同─林睦卿
16歲前，我過得很活躍，喜歡和同學跑去西門町萬年廣場溜冰，也熱愛運動。16歲那年，有一次跟同學打球被撞倒在地，以為只是運動傷害，趕忙去中醫診所推拿熱敷，卻讓傷口惡化，直到醫生在我膝蓋抽出細胞化驗，才診斷出我有惡性骨肉瘤。

那時候癌症並不普遍，骨癌更是少見，家人不願意面對截肢的事實，讓我開始嘗試尿療法、蜂膠、吃符紙、草藥等民間療法，兩個月後，不但沒有起色，膝蓋傷口還腫到像棒球一樣大，最後只能截肢，左大腿切除到只剩下12.5公分。

罹癌截肢 適應義肢

截肢後最辛苦的事，是要學會適應自己的新身體，就連小學四年級學會的游泳，截肢後還是得花時間從身體平衡開始適應。適應義肢更是一大考驗，每回要花上兩小時車程去榮總身障中心安裝義肢，整隻腳都被磨到破皮淤血，還是要忍耐，剛開始走路顯得很笨重，邁出的步伐比拿著拐杖走路還要小，讓人沮喪。

有一回，跟在旅行社工作的大姊一起去北海道滑雪，我在雪地裡滑倒了，突然覺得要從雪中拔出左腳非常吃力，然後看到自己大腿跟小腿分離，忍不住就嚎啕大哭起來，直嚷著「我腿斷掉了」，在一旁的姊姊看到，反倒安慰我「只是螺絲鬆了」，讓我瞬間清醒過來。

找到夢想 有了未來

我的爸爸曾憂心忡忡地對我說「不然你就拿著拐杖，去行天宮擺一攤算命好了。」但我寧可從超市收銀台、百貨公司門市、顧問公司婚友社、電話秘書等嘗試各行各業找出自己興趣，也不願去擺攤算命，最後考上公視節目主持人，這對我後來人生有很大的影響。

當時我主持的節目《果果恰恰》，由身心障礙者秀出自己才藝的競賽型節目，像紅白大對抗。最後一集節目，我主動建議製作人想挑戰攀岩、潛水等項目，沒想到收視率不錯，走在路上，許多阿公阿嬤認出我來，也讓我打破「沒有腳，什麼事都不能做」想法，現在認為「做什麼事情，其實跟有沒有腳根本無關」。

我也不斷嘗試學習新事物，包括學習廣電製作、心靈課程等。因此，1998年接觸到一個由截肢者組成的舞團，便開始練舞，幾乎每年都在國父紀念館演出，也會與對岸的殘疾人聯盟進行文化交流，還有旅行的機會。

跳舞 也是心靈治療

一次機會，編舞老師把我和另一名舞者王蜀蕎湊成搭檔，她國小時曾因操作絞肉機不慎，造成左手截肢，所以後來我們便組成三人三腳舞團，還曾一起去監獄巡迴、美國演出，最後還獲頒周大觀全球熱愛生命獎章。

跳舞讓我感覺可以全然掌控自己的肢體。雖然有時以單腳跳舞，會讓膝蓋容易受傷，後來我便以義肢或輪椅當做輔助道具，或是利用地板延伸舞蹈故事的張力來克服。透過舞蹈，可以將心裡的感受與大家分享，甚至不自覺地讓別人和自己的心情都愉悅起來，因此對我而言，也是種心靈治療。


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截肢後復健／訓練肌力四步驟 避免變形

【聯合報╱郭禧萱／彰化基督教醫院復健醫學科物理治療師】2013.12.05 10:43 am

2011年9月，以美國佛羅里達海豚「溫特」為主角的電影「海豚的故事（Dalphin Tale in 3D）溫馨上映。小海豚溫特原本優遊在大海裡，不幸誤觸捕螃蟹的陷阱，失去尾鰭。幸好在海洋生物學家、獸醫、義肢製作者合作下，為溫特製作人工尾鰭，重新點亮牠的生命。

這樣的故事不只發生在溫特身上，也發生在你我身旁，例如截肢患者。截肢原因包含：動脈硬化、糖尿病、創傷、先天性畸形、腫瘤以及感染，其中，末梢血管疾病引起肢體局部缺血，是非創傷性截肢最常見的原因。

截肢範圍及大小根據受到傷害的部位決定，下肢較常見的方式包含膝蓋上（大腿中段）截肢或膝蓋以下部位截肢，而上肢的部分則含括留下肩膀的肩關節離斷術、留下手肘上方部位的截肢、手指截肢。

術後肢體長度 決定義肢裝具

截肢後，根據手術留下的肢體長度、患者需求，決定患者適合的義肢裝具。留下的殘肢長度會影響自主控制義肢的能力，足夠的肌力是控制義肢穩定的關鍵，沒有適當的肌力，會使義肢操控時不穩定，易造成跌倒等危險。

預期性截肢（非創傷性截肢），可在術前接受物理治療訓練，讓患者術前維持最佳狀態，術後能有較好的功能。

學習輪椅操控 提早心理建設

進行運動前，評估項目包含患者年齡、截肢原因、肌肉力量、關節活動度、周邊血液循環狀況及患者本身是否合併有中風、失智症或是其他疾病。適當的關節活動及肌肉力量訓練，可避免術後殘肢變形或活動度受限，影響功能；術前學習轉位、輪椅操控的方法；同時先給予患者心理建設，告知幻象痛的可能，以及術後可透過訓練解除這種感覺。

若是創傷性截肢，術後可以接受的訓練包含合適且正確的肌肉牽張運動；藉由自主的主動運動來減少殘肢的腫脹、避免肌肉萎縮；或是利用彈性繃帶包紮來維持殘肢的形狀避免變形。

患者在穿上義肢前，以及穿上義肢後的訓練，也需要一番的苦心。穿上義肢前需要維持關節活動度、增強自身肌力來穩定操控義肢的能力，同時要注意傷口照料及維持正確的坐、站姿。

穿上義肢後的訓練，需注意在運動的同時，肢體是否有任何壓迫感甚至疼痛，並且在專業人員指導下，進行使用義肢訓練，確保義肢的力學正確，也需要訓練坐到站、跌倒時如何保護自己、從地上撿起掉落的物品、上下樓梯以及斜坡。

現在義肢裝具學非常先進，患者在接受運動訓練以及義肢裝具訓練後，能夠再重新回到社會，甚至從事自己喜愛的運動，替生命重新照亮一條新的旅途。

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恆春遲緩兒通報率低 伊甸邀玩遊戲篩檢

【聯合報╱記者張進安／恆春報導】2013.10.27 04:27 am

「寶貝們！加油！」伊甸基金會東港早療中心昨天在屏東恆春鎮東門木球場舉辦「發現角落的慢飛天使」兒童發展篩檢活動，透過投球、畫圖等各式遊戲闖關方式，檢視兒童發展狀況，吸引超過700位大小朋友參與，場面非常熱鬧。

伊甸基金會民國96年，經屏東縣政府社會處協助，於恆春鎮城北里活動中心一樓成立早療工作站，就近為車城、滿州、獅子、牡丹等鄉鎮的發展遲緩兒童家庭提供服務，6年來，共發現並受理287名發展遲緩兒。

伊甸東港早療中心余美滿主任指出，恆春地區地處偏遠，新移民、隔代教養等弱勢家庭數偏多，去年當地的0到6歲發展遲緩兒童通報率僅1.87％，不僅在屏南區通報率偏低，更遠低於聯合國世界衛生組織公布的6％到8％。

因此，今年恆春區家庭福利服務中心，規畫了恆春鎮兒童發展篩檢活動，有別於以往，今年採開放方式，讓家長們彼此間有彼此交流及面對面討論的時間，藉此敞開心房，面對孩子的成長問題。

此外，也邀請恆春當地幼兒園所參與，希望能發現更多原本處於角落的慢飛天使，及早接受療育服務。


昨天活動中，最吸睛的就是「寶寶爬行比賽」，從爬行的動作了解孩子肢體發展是否跟得上腳步。家長們為了吸引孩子往前移動，拿玩具或手機吸引幼兒，甚至有人「親身示範」，趴在地上爬給孩子看，趣味橫生。