2015年12月31日 星期四

發現細胞自噬關鍵神經退化性疾病可望有解

20151231 04:10 中國時 湯雅雯/台北報導

中研院解開細胞自噬的謎團!人體若細胞自噬過度,會引發癌症、糖尿病等疾病,自噬不足則恐出現阿茲海默症等神經退化性疾病。中研院發現,若能控制名為「KLHL20」的蛋白,就能調控細胞自噬的速度,未來可望找到治療這些不治之症的解藥。

生物化學研究所特聘研究員陳瑞華解釋,細胞自噬是細胞主要的資源回收機制,就像「垃圾車」一樣,當細胞受到壓力、堆積太多「垃圾」時,就會產生自噬過程,以清除細胞內的有害物質。一般正常的情況下,細胞再生與自噬會維持平衡,但若細胞再生、自噬調控出現不平衡,往往會導致疾病發生。

陳瑞華說,學界過去研究多聚焦於細胞自噬的發生,但卻不知道它是怎麼終止的。研究團隊耗時4年,成功鎖定一個名為KLHL20的蛋白,發現它對於終止細胞自噬的過程扮演著舉足輕重的關鍵角色。

該論文第一作者、台大生化科學研究所博士生劉晉志指出,實驗室針對糖尿病小鼠進行研究。實驗發現,一旦小鼠缺少「KLHL20」蛋白,將無法及時停止細胞自噬過程,導致細胞組織失衡,最後走向細胞死亡及肌肉萎縮,不但解開細胞自噬領域長久以來的謎團,日前也登上國際專業期刊《分子細胞》。

陳瑞華說,細胞自噬過度會產生如癌症、糖尿病等肌肉萎縮的疾病。她舉例,賈伯斯過世前爆瘦,甚至出現肌肉萎縮,未來若能強化KLHL20,以加速終止細胞自噬,就能有效減緩肌肉萎縮的程度。

反之,若細胞自噬不足,則會導致神經退化性疾病,如阿茲海默症、失智症、帕金森氏症及小腦萎縮症等,未來若找出抑制KLHL20的分子,就能延緩細胞自噬速度,也有助釐清不治之症的病因。
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2014年12月29日 星期一

非典型帕金森氏症 恐致無法行走



健康醫療網/記者林怡亭 報導  2014/12/29

過去一些年紀較大的民眾,常出現手腳無力、行走困難等症狀,被診斷為頸椎壓迫所造成,但其實非典型帕金森氏症也會出現類似症狀,一不察覺就容易混淆。澄清醫院中港院區神經內科主任葉守正表示,有些病患在接受頸椎手術後,仍無法走路,改以非典型帕金森氏症藥物治療,終於恢復正常走路功能,提醒患者,若頸椎壓迫問題不嚴重,應請神經內科醫師進一步診斷確診,才能對症治療。

葉守正主任指出,許多非典型帕金森氏症患者,都曾被誤認為是頸椎壓迫,造成無法走路。舉例來說,一位52歲男性病患,經影像診斷後發現,頸椎壓迫較輕微,應不至於無法走路,最後診斷為非典型帕金森氏症,服藥一周後,便可不用拐杖即可行走。另一位50歲的女性,被診斷為頸椎壓迫而開刀,但手術後更無法走路,改以非典型帕金森氏症治療後,經持續服藥,已可自行走路。

非典型帕金森氏症與典型帕金森氏症,兩者最大的區別是肢體靜止性的顫抖,非典型帕金森氏症往往不會有肢體顫抖現象,但卻有行動緩慢、反應遲鈍、表情僵硬、手腳不聽使喚、身體平衡感變差、容易跌倒、焦慮等情形。以上症狀容易被視為老化、失智或頸椎神經等問題,但其實是一種腦部神經障礙疾病。

葉守正說,若是頸椎神經壓迫造成無法行走,最好的方式是開刀治療;若是罹患非典型帕金森氏症,可以藥物治療,免於平白挨刀。若是頸椎神經壓迫問題不嚴重,同時有非典型帕金森氏症的症狀,可尋求神經內科醫師做鑑別診斷。

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2014年12月12日 星期五

身障便便貼:減輕帕金森氏患負擔&愛女問助聽器

免費換電池 減輕帕金森氏患負擔

【中央社╱花蓮12日電】2014.12.12 03:39 pm

帕金森氏症患者對於最新深部腦刺激手術躍躍欲試,但高昂的醫療費用常讓患者卻步,衛服部將在明年1月納入健保,終生一次免費換電池,希望減輕患者負擔。

花蓮慈濟醫院今天表示,自2002年設置帕金森治療中心,至今已完成逾160例,像是70歲的黃瑞子,經治療後,健步如飛,完全看不出來是帕金森氏症患者。

另一68歲患者李瑞生,原本因帕金森氏症而讓他行動不便,經過深部腦刺激手術,已換3次電池,原本手抖、腳抖的症狀消除,連開車、爬山都沒有問題。


慈濟醫院神經外科醫師陳新源指出,全台大約有3萬人患有帕金森氏症,最新深部腦刺激手術,每5年必須更換一次電池,對許多家庭來說是沉重負擔,透過健保給付的福音,希望能讓更多患者有意願接受手術治療。

愛女問助聽器 洪百榕神回覆

聯合報╱記者林怡秀╱即時報導】2014.12.12 04:42 pm


洪百榕女兒寶妹右耳被判定是先天性聽損,女兒今早對洪百榕說,同學都在問,為何她的助聽器會閃紅燈,洪百榕妙答回,因為小天使在世界各地,耳朵上的是訊號發射器,這樣上帝才追蹤得到,寶妹聽完她的解釋張大雙眼,彷彿知道一個大祕密,對她的回答相當滿意。


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2014年11月18日 星期二

身障便便貼:視障人好有Fu&早期診斷帕金森氏症

用手看展覽 視障人好有Fu

20141118 04:10 中時電子報 陳俊雄/新北報導

不少人總認為,展示的藝術品「可遠觀不可褻玩」,但鶯歌陶博館策畫一檔專門讓民眾用手撫摸體會的「手感陶-陶藝觸覺感知展」,吸引新莊盲人會的視障人士,專程來此用手「看」展覽,直呼是「新奇的體驗」。

「好想摸摸看喔!」不少民眾前往鶯歌陶博館參觀時,不免想要摸摸看釉料、陶土的質感。為此陶博館首度規畫可讓民眾觸摸展品的「手感陶-陶藝觸覺感知展」,民眾可遠觀,還可直接伸手去摸。

昨日開展,除了不少民眾在觸摸作品後,七嘴八舌地討論這些陶藝品的質地、觸感,伊甸社會福利基金會也帶著新莊盲人會11位視障朋友前來體驗。

視障者戴志峰帶著導盲犬「SUNNY」,摸著韓籍陶藝家姜銀煐作品《兔女孩》表示,雖然看不到,但能體會作品體積很大,造型有趣;板橋的視障者潘小姐指出,這是她首次「看」展,原來陶藝可以這麼有「感覺」。

這次展覽也邀請駐村陶藝家艾倫諾‧史旺(Eleanor Swan)製作4組作品參展,該展期到1228日止,相關資訊可上陶博館官網www.ceramics.ntpc.gov.tw查詢。


從走路型態 就可以早期診斷帕金森氏症

2014/11/18 12:06 中國新聞網 報導

拜醫學進步所賜,或許不久的未來,醫生從一個人走路的姿態,就可以預知他會不會得帕金森氏症,早期治療,對減緩病情惡化,很有幫助。

英國新堡大學的研究團隊發現,認知功能退化,會很細微的反應在一個人的走路型態上,透過觀察走路的方式,可以比認知測驗更早預知疾病的到來。

研究人員分析120個帕金森氏症患者的步履,經過與健康人對照之後,得到這個結論,將來,擔心自己可能得帕金森氏症的人,或許只要在診間走路兩分鐘,醫生就可以看出早期病徵。

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2014年6月23日 星期一

早期帕金森氏症 正子影像可診斷

2014-06-23 17:51 台灣醒報 記者李昀澔 台北報導

國內帕金森氏症研究獲選為頂尖學術期刊《自然回顧》6月號的研究焦點。林口長庚醫院團隊日前發表於《美國醫學會期刊:神經學》的研究,歷時5年多、分析逾300個臨床病例,透過「AV133正子影像」系統,突破過去帕金森氏症難以早期診斷及評估疾病嚴重程度的瓶頸,對該疾病的診斷、預後及藥效評估都大有助益。

長庚分子轉譯影像中心主任閻紫宸指出,全台約有34萬名帕金森氏症患者,主因為腦內中腦部位負責製造「多巴胺」的「黑質細胞」退化所致;臨床上分為5期:第12期係輕微肢體症狀,第3期會出現行走或平衡障礙,但患者尚能自理生活,第45期後則需仰賴他人照護。她表示,出現肢體顫抖、僵硬、行動遲緩等症狀時,黑質細胞常已死亡逾半,因此亟需早期診斷及治療。

【缺乏有效診斷法】

現階段臨床上缺乏早期診斷帕金森氏症的有效技術,閻紫宸指出,包括抽血、腦部電腦斷層或磁振造影,對疾病診斷並無幫助;長庚核子醫學科主任林昆儒解釋,中腦部位的黑質細胞數量並不多,就算「全部死光」,該部位的神經結構仍無明顯變化,使電腦斷層及磁振造影等技術,無從分析疾病與正常腦部的差異。

長庚神經科學中心主任陸清松表示,治療帕金森氏症的另一困境,是難以具體描述病程的變化,多採「症狀量表」來追蹤療效,未盡客觀及精準;閻紫宸分析,目前臨床上使用的「鎝99m-多巴胺轉運體分子造影」雖可協助診斷,但影像品質及偵測範圍都受限制,而長庚5年前開始研發的AV133正子影像技術則已突破侷限,能精準區隔正常老化及帕金森氏症,相關研究兩度登上《核子醫學期刊》。

【評估嚴重程度】

林昆儒指出,AV133是一種放射性追蹤劑,由於分子小、又為「親脂性」,透過靜脈注射進入人體後,可通過「血腦障壁」深入大腦,並進入與多巴胺、血清素及正腎上腺素等3種物質有關的神經細胞內部,與「囊泡轉運體VMAT2」結合,而VMAT2又與多巴胺相連,因此當黑質細胞減少分泌多巴胺時,與VMAT2結合降低,AV133顯示的放射性訊號就會減弱,即可據此評估帕金森氏症嚴重的程度。

AV133系統可分辨早期帕金森氏症,並區別疾病嚴重程度,」閻紫宸表示,該技術可直接「定量」影像數據,作為評估藥效、預後及病程的基準;長庚腦神經內科副教授翁意欣說明,典型帕金森氏症與「進行性核上眼神經麻痺症」、「皮脂基底核退化症」,或部分中毒、中風引發之續發性症候群的初期症狀相似,治療方法卻大相逕庭,未來可望藉由AV133正子影像技術,進行正確的診療。

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2014年6月11日 星期三

帕金森健康舞 莫里斯搞創意

20140611 04:10 中時電子報 管婺媛/台北報導

「帕金森氏症患者通常會因為病症將自己閉鎖起來,但透過音樂、舞蹈,你會看到他們逐漸放開心胸,重新感受到身體的自由!」美國編舞大師馬克‧莫里斯從2001年起,就在紐約布魯克林推廣社區舞蹈課程,並與美國帕金森氏症基金會合作,將音樂與舞蹈融入患者療程中,讓患者在專業舞者帶領下,藉著舞動肢體改善身體知覺。

舞動肢體 改善知覺

莫里斯笑說:「我並非想要藉著舞蹈拯救世界,我只是把我喜歡的事物和大家分享。」這趟來台,莫里斯也將首次在台灣開設創意舞蹈課程,今天他將赴薇閣小學帶領學生們快樂跳舞,並於台南藝術節期間針對患者開設帕金森氏舞蹈課程。

馬克‧莫里斯舞團創立於1980年,是美國5大現代舞團之一。莫里斯堅持舞蹈要用「活的音樂」、現場演奏,才能讓舞蹈與音樂融合與互動。他也認為,音樂與舞蹈不只屬於專業表演者,人人都能透過音樂舞蹈互動,「舞蹈是一般人生活之必需!」

醫護人員 教你跳舞

基於這樣的理念,莫里斯在2001年於紐約布魯克林成立馬克‧莫里斯舞團工作室後,開始針對孩子、非專業舞者開設創意舞蹈課程,教導孩子、大人快樂跳舞。他並與帕金森症基金會合作,共同編創帕金森健康舞,由專業舞者訓練患者肢體的穩定性、協調性和靈活性,緩解帕金森病的症狀。目前馬克‧莫里斯舞團已在全美各地和多個國家教授此舞蹈,並培養許多醫護人員成為此舞蹈的教師。

莫里斯解釋,看孩子的成長過程,就能理解舞蹈的重要性,「學會跳的孩子,寧願跑跑跳跳也不肯好好走路,他們寧願瘋狂轉圈圈、笑鬧著跌倒也不願好好站著。為什麼?因為他們覺得很快樂。」

現場演出 真實感受

他也認為,跳舞是人們對音樂最自然、直接的回應,人們不用透過語言,靠音樂與舞蹈就能溝通,但一定要親臨現場、互相感受,「這就好像我對作品的堅持,一定要是『不可轉譯的』(untranslatable),不能透過文字轉譯,舞者必須要現場與樂手合作,如同觀眾必須在現場觀賞、聆聽!」

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2014年2月23日 星期日

語障男照顧盲母 常睡不到1小時

聯合報╱記者王昭月/高雄報導】2014.02.23 03:50 am

有語言障礙的男子李建輝,30多年來對失明的母親不離不棄,近年他母親罹患帕金森氏症,前陣子又中風,李建輝為照顧母親,每天常睡不到1小時。人家誇他是孝子,他張口吃力地說,為人子女,本來就應該要這麼做。

李建輝的母親33年前罹患白內障,四處求醫並動手術,視力仍惡化,生活起居全靠獨子李建輝,偏偏兒子有語言障礙,沒有工作能力,母子倆靠著低收入戶補助款及殘障津貼度日,生活清苦。

「我的名字與李登輝差一個字,命差很多」不過知足的李建輝笑說,做總統的,比不上他自由自在。

儘管家計不豐,李建輝仍充當盲母的「眼睛」、「柺杖」,把母親照顧得好好的,他還找遍大小商家買了無線電呼叫鈴,讓母親一有需要,就能隨時call人。

李建輝的母親兩個月前三度摔跤,上月更中風住院,她哀嘆,自己講話漏風、眼睛失明,連行動都不方便,「一生什麼攏歹」。鄰人安慰她,有個孝順的兒子比什麼都寶貝,她聽著,欣慰地笑了。

「若說照顧人不辛苦,那是騙人的」李建輝說,每個人都會老,子女盡孝原本就天經地義,對他來說,如果偶爾能好好睡一下,就很滿足了。他說,多年來他常1天只睡1小時,且經常快睡著時,母親的call鈴就響起。

華山‧創世基金會大社天使站長吳尚儒說,基金會很樂意分擔這些照護者的壓力,有需求的民眾可洽07-3529478

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